纪立农:国产降糖原研药上市时间有望缩短至5年以内!

September 07,2021

人民日报健康时报 记者张赫 赵苑旨

 

“目前国产原研治疗糖尿病药物,在研发中已经看到了希望”9月6日,在2021年中国国际服务贸易交易会糖尿病与代谢性疾病诊疗论坛现场,中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主任委员,中国北京大学人民医院内分泌科主任纪立农告诉健康时报记者,目前一些处在临床早期研究阶段的新分子,有望5年以后可上市。

 

根据《2020中国2型糖尿病防治指南》显示,我国糖尿病患病率已高达11.2%,其中2型糖尿病患者占90%以上,患病人数过亿,是全球糖尿病第一大国。

 

“我们不但要开发新药物,还要把已经被证明有效的药物尽量落实用于临床糖尿病患者的治疗中去,来控制患者糖尿病的发展,落实指南中标准化的诊疗。”纪立农在接受健康时报记者采访时表示,在过去的近100年时间里,研究者们开发了许多很有效的药物,但都以欧美为主,如降糖药物、改善血脂的药物、降压药物及抗血小板的药物,大量的临床数据显示,有些药物可以改善糖尿病患者的愈后,减少并发症的风险。

 

纪立农表示,糖尿病是一个极其复杂的疾病,需要开展更多的基础研究,发现更多与糖尿病控制相关的靶点,开发新药物,进一步提高糖尿病的控制水平及改善愈后。早些年新药开发过程十分艰辛,以深圳亚搏体育官网app下载生物公司开发的的首个国产原研新药西格列他钠为例,从2002年发现该分子到今年即将获批,历时近20年才研发出来。西格列他钠是全球首个PPAR全激动剂,这个药物能直接改善胰岛素抵抗,调节糖、脂及能量代谢,对糖尿病及相关代谢性疾病具有很好的疗效。像这类具有独特作用机制的创新药,其实应该更早进入临床,给患者带来获益。如今,中国研究者根据基础研究和药物筛选数据发现一些新分子,有希望能够更有效的改善糖尿病患者血糖的控制,甚至改善糖尿病并发症的风险。随着新药研发大环境的改善,如果进展顺利,5年后,这些分子有望开发为新的原研糖尿病药物。

 

依据《“健康中国2030”规划纲要》的目标,到2030年,要基本实现高血压、糖尿病患者管理干预全覆盖,实现全人群、全生命周期的慢性病健康管理,总体癌症5年生存率提高15%,最终达到WHO全球非传染性疾病所致的过早死亡降低25%的这一目标。

 

“糖尿病患者不仅要配合临床医生更好地治疗,还要掌握糖尿病防治知识,学会一些糖尿病日常管理技能,将医嘱及所学落实到日常糖尿病治疗的管理中,就能很好的控制糖尿病的发展。”纪立农说。

 

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